目的 探讨在格林-巴利综合征(GBS)动物模型-实验性变态反应性神经炎(EAN)的发病过程中Th1和Th2类细胞反应的作用。 方法 ①实验动物随机分三组(FKG组、FK组、FG组),分别用神经节苷脂(GM1)、弗氏佐剂(FCA)、血蓝蛋白(FKH)三种免疫物以皮下注射的方式免疫实验动物(新西兰大白兔),免疫间隔时间为每20天免疫一次。共免疫3次。每10天记录动物肌力和收集血液标本1次。②采用ELISA法测定GM1抗体,采用反转录基因扩增一步法试剂盒(德国QIAGEN公司生产)进行反转录多聚酶链反应(RT-PCR)测定IFN-γ和IL-10的mRNA表达水平。③资料统计应用单因素方差分析、t检验的方法分别比较FKG、FK组、FG组各组内的差别、相同取血时间点各组之间,以及不同组间细胞因子表达量的差别。P<0.05,说明统计学上有差异;P<0.01说明统计学上有显著差异。 结果 动物出现一过性肌力下降,神经节苷脂滴度在免疫后逐渐增加,在40天左右达到高峰。细胞因子IFN-γ的表达量在免疫反应后逐渐增加,在免疫后的第40天左右达到高峰(疾病症状的最严重阶段),之后出现下降趋势,FKG组与FK组比较无差异,两组与FG组比较有差异;细胞因子IL-10表达量从免疫后逐渐开始增加.免疫早期FKG组与FK组无差异,但均与FG组有差异;免疫晚期KFG组与FK组有差异,FKG组的表达量较FK组略增高。 结论 Th1和Th2类细胞反应参与了实验性变态反应性神经炎(EAN)的发病过程。蛋白类载体可参与了Th1和Th2类细胞反应,而多糖类抗原也参与Th2类细胞反应。蛋白载体在GM1抗体产生中起重要作用。