由于MCM-41的稳定孔道、可控孔径等优异性能,成为了吸附领域的热点,但是也因为存在孔径小离子进入孔道不容易等缺点,因而对MCM-41进行改性,将其应用在吸附、催化领域有着显著的成效。本文在常温下采用水热法合成介孔分子筛MCM-41,并添加不同量的1,3,5-三甲苯作为辅助剂,合成出一系列的扩孔MCM-41。并对一系列MCM-41进行分析,探究不同量的扩孔剂对MCM-41的影响。在选出最佳比的MCM-41作为载体的基础上,合成了两种功能单体不同的表面离子印迹聚合物La-IIP和IIP-PEI/MCM-41-2,并分别对印迹物进行表征分析及条件优化,探讨了吸附机理。(1)通过X射线衍射仪、透射电镜、扫描电镜和比表面分析仪对一系列MCM-41表征,结果显示表面活性剂与1,3,5-三甲苯的摩尔比为2时制备出的MCM-41-2的效果最好,孔道结构及晶形完整有序,且孔径由3.296 nm扩大到了4.763 nm。吸附能在338K,pH=5的条件下30分钟达到平衡,吸附量最大可达到423.25 mg/g。(2)将功能单体3-氨丙基三乙氧基硅烷负载在摩尔比为2的扩孔MCM-41上,制备了镧离子表面印迹La-IIP和非印迹La-NIP的聚合物。对La-IIP进行了动力学和热力学拟合,拟合的结果显示La-IIP符合准二级动力学模型和Langmuir模型,表明吸附过程是单层吸热反应。(3)将功能单体聚乙烯亚胺负载在摩尔比为2的扩孔MCM-41上,制备了镧离子表面印迹IIP-PEI/MCM-41-2和非印迹NIP-PEI/MCM-41-2的聚合物。对IIP-PEI/MCM-41-2进行了条件优化、动力学和热力学拟合,结果显示印迹聚合物在338K,pH=5下,20 min中内达到最大吸附量331.96 mg/g,且吸附过程是自发的单分子层吸热反应。