【摘 要】
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目的：探讨125I粒子组织间植入对小鼠Lewis肺癌细胞VEGF-C和COX2表达的影响。方法：将体外培养生长活跃的Lewis肺癌细胞接种于C57BL小鼠左腹股沟区皮下，建立小鼠Lewis肺癌模型，治疗组(n=17)在瘤体内植入2粒表面放射活性为9.25 MBq的BT-125-I型125I籽源，对照组(n=16)植入2粒无放射活性的空心籽源。治疗21天，记录小鼠的存活率，处死存活小鼠，计算肿瘤体积
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目的：探讨125I粒子组织间植入对小鼠Lewis肺癌细胞VEGF-C和COX2表达的影响。
方法：将体外培养生长活跃的Lewis肺癌细胞接种于C57BL小鼠左腹股沟区皮下，建立小鼠Lewis肺癌模型，治疗组(n=17)在瘤体内植入2粒表面放射活性为9.25 MBq的BT-125-I型125I籽源，对照组(n=16)植入2粒无放射活性的空心籽源。治疗21天，记录小鼠的存活率，处死存活小鼠，计算肿瘤体积抑制率，肿瘤体积计算公式为V=ab2x0.5(a为最大长径，b为横径)，抑瘤率=（对照组平均体积，治疗组平均体积）/对照组平均体积×100％。对摘除的肿瘤组织进行常规病理学检查和免疫组织化学检测VEGF-C和COX-2表达。
结果：治疗21天，治疗组和对照组小鼠存活率分别为82.35％和62.50％，差别无统计学意义(X2=1.6368， P>0.05)；肿瘤体积抑制率为70.98％。病理检查显示治疗组近粒子处肿瘤细胞变性坏死，对照组近粒子处可见存活肿瘤细胞。免疫组织化学显示治疗组COX-2(X2=6.523，P<0.01)、VEGF-C(X2=g.447 P<0.01)低于对照组。
结论：125I粒子组织间植入可以抑制小鼠Lewis肺癌增殖、迁移能力，其效应可能通过抑制COX-2活性介导，进而抑制VEGF-C的表达。
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