【摘 要】
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目的:非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）是全球癌症相关死亡的主要原因。NSCLC发生发展的机制需要进一步研究。本研究的目的是探讨二磷酸腺苷核糖基化因子样蛋白 14（ADP ribosylation factor like protein 14,ARL14）在NSCLC中的表达及临床意义。方法:通过使用癌症基因组图谱（The Cancer Genome
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目的:非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）是全球癌症相关死亡的主要原因。NSCLC发生发展的机制需要进一步研究。本研究的目的是探讨二磷酸腺苷核糖基化因子样蛋白 14（ADP ribosylation factor like protein 14,ARL14）在NSCLC中的表达及临床意义。方法:通过使用癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas,TCGA）的数据分析ARL14在肿瘤组织和正常组织中的差异表达,并通过对收集的临床样本进行免疫组织化学方法（immunohistochemistry,IHC）验证ARL14的表达。本研究分别运用Wilcoxon符号秩检验、卡方检验和Fisher精确检验分析ARL14表达水平与患者临床病理特征之间的关联。Kaplan-Meier生存分析以及单因素和多因素Cox回归模型用于评估ARL14在NSCLC中的预后价值。通过富集分析鉴定ARL14在NSCLC发生发展中的潜在机制。同时,本研究还分析了 ARL14表达与免疫细胞浸润之间的关系。结果:本研究表明ARL14在NSCLC中的表达水平高于正常组织,并且通过对收集的临床样本进行IHC得到了一致的结果。通过分析TCGA数据表明肺腺癌（lung adenocarcinoma,LUAD）中ARL14的表达与残留肿瘤相关（P=0.017）,而在肺鳞癌（lung squamous carcinoma,LUSC）中 ARL14 的表达分别与年龄（P=0.003）和N分期（P=0.009）相关。ARL14高表达与NSCLC的预后不良有关（P＜0.05）。Cox回归分析提示ARL14是NSCLC患者的独立危险因素（P＜0.05）。功能富集分析揭示了ARL14在NSCLC中的潜在作用机制。结论:ARL14表达增加与NSCLC的预后不良显著相关,它可能是一种有前途的NSCLC预后生物标志物。
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