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[目的]:研究MK、VEGF、MVD在胃癌组织中的表达与胃癌临床病理特征的关系,探讨胃癌原发灶中MK和VEGF的表达与预后的关系。[方法]:1.采用免疫组化二步法检测107例胃癌组织及31例正常胃组织中MK、VEGF、MVD的表达状况。2.采用Cox单因素和多因素分析比较MK和VEGF表达及其共同表达与临床病理特征和预后关系。[结果]:1. MK和VEGF在胃癌中的表达阳性率分别为69.2%(74例/107例)和66.4%(71例/107例),在正常胃组织中呈阴性表达(P=0.00)。胃癌中MVD值32.74±6.46,正常胃组织中MVD值为14.55±4.07(P=0.00)。2.MK、VEGF、MVD的表达与年龄、性别无关(P>0.05);MK、VEGF、MVD的表达与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结是否转移、病理分期等有关(P<0.01)。3.MK和VEGF在胃癌中的表达具有正相关性(r=0.681,P<0.01);MK和MVD在胃癌中的表达具有正相关性(r=0.592,P<0.01);MVD和VEGF在胃癌中的表达具有正相关性(r=0.545,P<0.01)。4. Cox单因素分析显示,MK、VEGF表达阳性分别与术后5年生存率有关(P<0.01)。5. Cox多因素分析显示,MK和VEGF共阳性表达是胃癌患者预后的独立预测因素。[结论] :1.MK、VEGF、MVD在胃癌组织中的表达明显高于其在正常胃组织中的表达,MK、VEGF、MVD的表达与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、PTNM分期有关,提示MK、VEGF、MVD在胃癌的发生、发展和侵袭转移中起促进作用,其异常高表达导致胃癌细胞更具有恶性侵袭性,更易于发生转移。MK、VEGF、MVD可作为判断胃癌生物学行为的指标。2.MK、VEGF、MVD在胃癌的表达具有一致性,提示它们在胃癌发生、发展和侵袭转移中可能起相互促进的作用。3.MK、VEGF阳性表达与术后5年生存率呈负相关,MK和VEGF共阳性表达是胃癌患者预后的独立预测因素。