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本文利用桥联双β-酮亚胺配体 O[C6H4-2-N=C(CH3)CH2C=O((C6H5)]2(L1H2),O[C6H4-2-N=C(CH3)CH2C=O(CF3)]2(L2H2)和[CH20C6H4-2-N=C(CH3)CH2C=O(C6H5)]2(L3H2)为辅助配体,合成了 11 个稀土金属配合物,并完成了所有配合物的元素分析、红外光谱以及进行了晶体结构的表征,并且对钇的配合物进行了1HNMR和13CNMR表征。在此基础上,进一步研究了其中一些稀土配合物催化外消旋丙交酯(rac-LA)开环聚合的性能。主要结果如下:1、通过桥联双β-酮亚胺配体O[C6H4-2-N=C(CH3)CH2C=O(C6H5)]2(L1H2)与(ArO)3Ln(THF)(ArOH = 2,6-二叔丁基-对甲基苯酚,下同)发生质子交换反应,得到桥联双β-酮亚胺稀土芳氧化合物 L1LnOAr(THF)[Ln = Y(1),Sm(2),Nd(3)]。2、通过桥联双β-酮亚胺配体 O[C6H4-2-N=C(CH3)CH2C=O(CF3)]2(L2H2)与(ArO)3Y(THF)发生质子交换反应,得到桥联双片酮亚胺钇的芳氧化合物L2YOAr(THF)(4)。3、桥联双β-酮亚胺配体[CH20C6H4-2-N=C(CH3)CH2C=O(C6H5)]2(L3H2)与含金属离子半径较小的(ArO)3Ln(THF)[Ln = Y,Yb]发生质子交换反应,得到桥联双β-酮亚胺稀土芳氧化合物L3LnOAr(THF)[Ln = Yb(5),Y(6)];而配体L3H2与(ArO)3Sm(THF)发生质子交换反应,得到的是双金属中心的均配物L33Sm2(7),可能是钐离子半径较大的缘故。4、通过桥联双β-酮亚胺配体 O[C6H4-2-N=C(CH3)CH2C=O(C6H5)]2(L1H2)与Y[N(SiMe3)2]3进行胺消除反应,再原位法分别与乙醇、乙二醇单甲醚、对甲基苯酚和邻甲氧基苯酚进行胺基消除反应,合成了一系列桥联双β-酮亚胺钇的双核配合物[L1YOR]2[OR= OEt(8),OCH2CH2OCH3(9),OC6H4-4-Me(10),OC6H4-2-OMe(11)]。除了上述质子交换反应,另外通过配体O[C6H4-2-N=C(CH3)CH2C=O(C6H5)]2(L1H2)的钠盐L1Na2与一倍量活化的YCl3进行复分解反应,原位法分别与等摩尔量的烷氧基或芳氧基锂进一步进行复分解反应,也能合成桥联双β-酮亚胺钇的双核配合物8-11。5、桥联双β-酮亚胺稀土配合物中的大多数可以在温和的条件下有效地催化rac-丙交酯开环聚合,配合物中稀土金属离子半径越大,其催化活性就越高,但聚合产物的杂同含量越低。单核结构的配合物1-3和5,6对rac-丙交酯的催化活性比双核结构的配合物8-11高很多,且单核配合物6在0 ℃下催化rac-丙交酯开环聚合所得聚合物的杂同含量可以高达92%。