该研究内容包括:第一部分,前已证明NDV与GPMV在致病性上有重要的区别.该研究进一步分析了二者在细胞水平的感染能力差异.采用NDV强毒株F48E9,中毒株Komarov,弱毒株La Sota和无毒性株V4/66,以及SF02分别感染鸡胚和鹅胚成纤维细胞.第二分部,为了进一步分析NDV与GPMV致病性差异的机理,该研究完成了对GPMV SF02的全基因组测序分析.根据已知的NDV毒株的基因组序列设计引物,用RT-PCR和Ligation-anchored PCR方法,克隆和测定了SF02的全基因组序列.根据GPMV与NDV F基因的序列差异,设计三条引物,用多重RT-PCT的方法,成功的区分了GPMV和NDV.这对有针对性地防治GPMV和NDV具有重要指导意义.第三部分,核酶是治疗病毒性疾病的潜在有效药物之一.该研究中,针对在GPMV生活史中起膜融合和毒力决定作用的F基因,我们设计了锤头状核酶RzF598.体外切割实验表明,RzF598可以成功剪切SF02 F基因的mRNA.将RzF598转入鸡胚成纤维细胞中,以无核酶功能的突变体dRzF598和pcDNA3空质粒为对照,分析核酶对病毒增殖的抑制作用.该工作在病毒基因水平研究和探讨了NDV与GPMV致病性差异的原因,并为进一步深入研究其具体机制打下了基础.同时,初步探索了锤头状核酶对治疗该病毒引起的疾病的可行性.