本文采用溶胶-凝胶法，以泡沫镍片为载体，制备了负载型的半导体二氧化钛光催化剂，并对其进行了XRD、SEM等表征。以制备的负载型光催化剂为工作电极，铂电极为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，主波长为253.5nm的紫外灯（9W）为光源，设计并制作了适合实验室研究工作的光电催化降解反应装置。选择具有代表性的染料酸性红B为降解对象，在光电催化降解反应装置内对其进行了光催化、光电催化降解反应的研究，探讨了影响降解速率的一些因素，如外加电压、反应温度、溶液pH值、催化剂掺杂铂等。通过利用721-分光光度计测定目标物降解过程的吸光度以考察降解效率；以COD消解装置、吸光度法测定反应过程COD的降解情况；采用紫外—可见光分光光度计对降解溶液进行中间过程的扫描，以观察降解反应性能；采用平面波赝势（PWPP）方法进行密度泛函（DFT）总能量计算，模拟计算Pt（Ⅳ）掺杂对TiO₂光催化晶体结构的影响。结论如下：通过XRD表征，制得的薄膜电极中的二氧化钛主要是锐钛矿晶型，具有良好的催化活性，可以有效地降解水溶液中的酸性红B。泡沫镍导电性能良好，是光催化剂的良好载体。实验结果表明在室温（29℃）条件下，外加电极电位+0.05V、溶液初始pH值4.0时紫外光照120分钟，水溶液中的酸性红B降解率可达85.5％，其COD去除率也达84％。催化剂掺杂一定的铂可以提高其催化活性，催化剂掺3％Pt（Ⅳ），在外加电极电位+0.05V，溶液pH值4.0时紫外光照60min可以使酸性红B达到98％的降解率，COD去除率达到94％。由降解前后溶液的紫外-可见光谱扫描表明ARB得到了破坏，基本分解成小分子物质。通过改变反应温度进行动力学研究，结果表明，该反应为一级反应，其活化能为32.75kJ／mol。通过平面波赝势（PWPP）方法进行密度泛函（DFT）总能量计算，对Pt（Ⅳ）掺杂催化剂的的晶体结构进行研究，计算结果表明，Pt（Ⅳ）掺杂锐钛矿TiO₂晶体后禁带（Eg）变小，TiO₂的禁带之中形成了杂质能级，使得TiO₂的费米能级降低，从而使电子—空穴的复合几率降低，增强了光催化的活性。