【摘 要】
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目的:通过观察安神理气止痛针法试验组、口服吲哚美辛缓释胶囊对照组对治疗痔病术后疼痛之间的疗效差异,验证安神理气止痛针法的有效性及安全性,为痔病术后疼痛治疗提供新的治疗方法。方法:纳入痔病术后第3天已撤除止痛泵后仍感肛门疼痛的患者72例,按随机数字表法分为试验组和对照组各36例。试验组选用安神理气止痛针法治疗,从术后第3天起,每日治疗1次,共治疗5天,每次留针30min;对照组选用口服吲哚美辛缓释胶
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目的:通过观察安神理气止痛针法试验组、口服吲哚美辛缓释胶囊对照组对治疗痔病术后疼痛之间的疗效差异,验证安神理气止痛针法的有效性及安全性,为痔病术后疼痛治疗提供新的治疗方法。方法:纳入痔病术后第3天已撤除止痛泵后仍感肛门疼痛的患者72例,按随机数字表法分为试验组和对照组各36例。试验组选用安神理气止痛针法治疗,从术后第3天起,每日治疗1次,共治疗5天,每次留针30min;对照组选用口服吲哚美辛缓释胶囊治疗,1日1次,每次1粒。观察指标选择视觉模拟评分法（Visual analogue score,VAS）,对治疗前以及术后第3、4、5、6、7天治疗后的疼痛感觉进行评分。其它观察指标选择阿森斯失眠量表（Athens Insomnia Scale,AIS）对治疗5天的睡眠质量进行评分及记录住院时间来比较两组治疗对受试者住院时长的影响。结果:（1）入组基线分析:总纳入72例受试者,在治疗过程与治疗后回访中共5例脱落或剔除,最终剩下有效病例67例,其中试验组有33例,对照组有34例,治疗前对两组患者年龄、性别、病程长短分布情况、VAS评分及睡眠评分情况进行比较,经统计处理（P>0.05）,有可比性。（2）疼痛评分对比:经治疗后,两组组内比较:P1<0.01,统计学有显著差异,和治疗前评分比较,两组在治疗后各天均能明显降低前1次的VAS评分;组间比较:统计显示,P2>0.05,无统计学差异,两组治疗后各天在减少受试者VAS评分上作用相当。（3）睡眠评分对比:经治疗后,两组组内比较:两组受试者在治疗后各天均能降低前1次的AIS评分,都能有效改善睡眠（P1<0.05）;组间比较:治疗第1天,两组均能有效改善睡眠（P2>0.05）,治疗效果相当,治疗第2、3、4、5天,试验组调理睡眠状况疗效更佳（P2<0.05）。（4）住院时长对比:两组治疗后,住院时间经检验有统计差异（P<0.05）,试验组的住院时长明显更短。（5）有效率对比:试验组有效率略高于对照组,经秩和检验,无统计学差异（P>0.05）,两组针对痔病术后疼痛的效用相当。（6）安全性对比:试验组不良事件发生率为0,对照组发生不良事件1起。结论:1.安神理气止痛针法和口服吲哚美辛缓释胶囊这两种止痛治疗手段对痔病术后疼痛均有确切显著疗效,且两种方法效果相当;2.安神理气止痛针法较口服吲哚美辛缓释胶囊来说,调理睡眠状况疗效更佳,能明显缩短受试者的住院时长,且安全性高,无不良反应发生,值得临床加以应用。
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