【摘 要】
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应用ELISA的方法检测到感染了黄瓜花叶病毒（Cucumber mosaicvirus，CMV）的万寿菊。根据已报道的CMV外壳蛋白（Cp）基因的保守序列设计并合成引物，提取万寿菊叶片总RNA为模板，进行cDNA合
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应用ELISA的方法检测到感染了黄瓜花叶病毒（Cucumber mosaicvirus，CMV）的万寿菊。根据已报道的CMV外壳蛋白（Cp）基因的保守序列设计并合成引物，提取万寿菊叶片总RNA为模板，进行cDNA合成和PCR扩增，得到约875bp的片断，与预期片断大小相符。序列分析显示：该分离物CMV—WSJCP基因全长657bp，编码218个氨基酸，其核苷酸和氨基酸序列与CMV亚组Ⅱ的分离物有很高的同源率，分别达到98．33％-09．24％和98．63％～100％；与CMV亚组1分离物的别仅同源率分别仅
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