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目的：本研究通过建立高效干扰同源盒A10（homeobox A10，HOXA10）基因表达的短发夹RNA（short hairpin RNA，shRNA）真核表达载体，探讨RNA干扰技术逆转人慢性髓系白血病K562细胞株多药耐药的新方案。方法：构建靶向HOXA10基因的真核表达载体pGPHI／GFP／Neo—HOXA10，应用阳离子脂质体将其转染入K562细胞，G418筛选4周。RT—PCR鉴定重组载体稳定转染的细胞株。MTT法检测细胞在转染前后对长春新碱（1eurocristine，VCR）、足叶乙苷（