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目的构建重组体pcDNA3.1/hTSHR1043-1354bp及在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)表达hTSHR膜外区氨基酸314-418蛋白分子。方法提取人正常甲状腺组织总RNA,反转录后进行聚合酶链反应(PCR),将纯化的扩增产物hTSHR1043-1354bp与表达载体pcDNA3.1连接后转化TOP10 E.coli感受态菌。经PCR、Hind Ⅲ酶切和核苷酸序列测定方法鉴定插入序列和方向正确的重组质粒转染CHO细胞,并用Western blot方法鉴定表达的蛋白。结果PCR扩增得到hTSHR膜外区C