PCDNA3.1相关论文
研究背景和实验目的:NeuroD是一种bHLH（basic helix-loop-helix,碱性螺旋-环-螺旋）转录因子。在爪蟾的胚胎中,过表达外源NeuroD可以......
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卵巢癌是一个致命性的妇科恶性肿瘤。在美国2009年，在美国大约有21，880卵巢癌的新增病例，其中13，850人死亡。据统计，大约三分之二的患者......
猪细小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)自二十世纪六十年代被发现以来,许多国家先后分离到该病毒和检测到其抗体,抗体检出率为50%-80......
颌面部骨缺损修复重建是涉及多学科理论和技术的临床难题，颌面部骨缺损常由肿瘤、外伤或者感染引起，并严重影响患者的心理和生理健康......
目的 建立TPA基因在人脐静脉内皮细胞外源性表达的方法 ,为缺血性心脏疾病的基因治疗及防止血管再狭窄提供理论依据和新方法。方......
淋巴道转移是影响上皮来源恶性肿瘤患者预后的重要因素[1],澄清其转移机制意义重大.烯酰水合酶辅酶1(enoyl coenzyme A hydratase ......
Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)全长10.8 kb,其在潜伏期中,不表达任何病毒源性的蛋白产物,仅表达潜伏相关转录本(LAT).论文作者将8.3Kb的......
目的 构建多发性骨髓瘤(MM)黏蛋白MUC1-2VNTR基因的真核表达载体,为研制MM基因疫莳奠定基础.方法 以MUC1-2VNTR的编码基因作为目的......
目的构建并扩增pcDNA3.1-FKBP12.6基因表达载体。方法目的基因全基因合成,PCR加入酶切位点,连接入pGEM-Teasy载体,经酶切鉴定及测......
[目的]构建猪圆环病毒2型(Porcine circovirus 2,PCV2)ORF2 DNA核酸疫苗,并评价其免疫效果和安全性.[方法]设计一对特异性引物,扩......
目的：构建结核杆菌HSP70重组真核表达质粒。方法：用PCR方法从结核杆菌H37RV基因组中扩增出结核杆菌HSP70基因NDA序列，应用T-A克隆技术......
目的:构建重组体pcDNA3.1/hTSHRa.方法:提取人正常甲状腺组织总RNA,逆转录后进行PCR,将纯化的扩增产物hTSHRa与表达载体pcDNA3.1TO......
目的:建立在人皮肤成纤维细胞中稳定表达的细胞株,为组织型纤溶酶原激活因子(TPA)功能分析和对缺血性心脏疾病基因治疗提供理论依......
目的：构建Gadd45a表达质粒,并诱导该质粒在人类T细胞中的表达。方法：采用反转录PCR法从人胚胎干细胞中扩增Gadd45a的蛋白质编码框,将......
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为了研究基因疫苗对绵羊的免疫保护效果,本研究构建了捻转血矛线虫（H.contortus）Hc38基因DNA疫苗。将H.contortus Hc38基因保守结构......
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将PCR扩增获得的弓形虫SAG1基因，与真核表达载体pcDNA3．1连接，构建成pcDNA3-SAG1真核表达质粒，高压电转化入dam和phoP基因双突变的减毒......
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目的研究使用脂质体转染时目的基因大小对转染效率影响。方法将大小差异显著的目的基因连接到同一载体,脂质体转染法分别将上述两......
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目的亚克隆大鼠PDZ1-FLAG基因片段并构建pcDNA3.1载体.方法以pAdTrack-CMV-PDZ1为模板,采用PCR法获得PDZ1-FLAG的双链DNA;与pcDNA3......
探索人β防御素2(hBD-2)和前列腺特异性膜抗原(PS-MA)共表达重组核酸疫苗对前列腺癌的免疫治疗.研究以pcDNA3.1为载体,构建重组质......
目的构建带有大鼠降钙素基因相关肽基因（rCGRP）的重组真核表达载体pcDNA3．1（＋）／rCGRP。方法应用Trizol试剂从SD大鼠脑组织提取总RNA，RT—PC......
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目的：构建pcDNA3.1/hTSHR（188～403bp）重组质粒,并将其基因免疫BALB/c小鼠建立Graves’病动物模型。方法：RT-PCR扩增hTSHR膜外区188～403bp......
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目的：构建HBVX基因与pCDNA3．1相融合的高效真核表达载体，为进一步研究HBVX基因的功能奠定基础。方法：设计并合成HBVX基因的引物，以HBV D......
目的:构建乙肝HBsAg和结核杆菌HSP70融合表达质粒.方法:用PCR方法从结核杆菌H37Rv基因组中扩增出结核杆菌HSP70基因序列,应用T-A克......
目的:构建乙肝HBsAg和GM-CSF的融合表达质粒,借助GM-CSF的免疫佐剂作用,提高乙型肝炎DNA疫苗的免疫效果.方法:用PCR方法分别从pEco......
目的:应用真核载体PcDNA3.1构建含我国健康人目的基因MxA的重组真核载体PcDNA3.1-MxA。方法:在大肠杆菌JM109中扩增前期已构建的含......
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目的研究汉坦病毒新型裸DNA疫苗,构建融合基因pcDNA3.1/His-B-IL-2-M(G1+G2).方法采用PCR扩增汉坦病毒H8205株G1和G2基因片段,将回......
目的：克隆新基因PRR11的开放阅读框区,构建其真核表达载体,并进行表达检测及鉴定。方法：以HeLa细胞cDNA为模板,半定量RT-PCR扩增PRR1......
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目的构建人PPAR-α受体的重组表达质粒。方法从基因库获取人PPAR-α基因蛋白编码区全长序列,依照引物设计原则及编码序列上已有酶......
目的克隆VEGF111b基因,构建真核表达载体pc DNA3.1-VEGF111b,并进行测序,制备VEGF111b多克隆抗体。方法丝裂霉素C诱导处理卵巢癌SK......
目的：构建重组质粒pcDNA3.1（＋）-增强型绿色荧光蛋白（EGFP）并观察其存大鼠体内的转染部位及表达时间。方法：构建重组质粒pcDNA3.1（＋）-增强型绿......
目的克隆人促红细胞生成素(hEPO)基因序列,构建hEPO基因的真核表达载体pcDNA3.1 hEPO并在Hela细胞中表达hEPO。方法采用逆转录及巢......
第一部分降钙素基因相关肽真核表达载体pcDNA3.1／CGRP的构建目的构建带有大鼠降钙素基因相关肽基因（rCGRP）的重组真核表达载体pcDNA3.......
目的：摸索真核细胞翻译启动因子5A（eIF5A）编码基因的合成、pcDNA3．1／eIF5A真核表达载体的构建及其在真核细胞CCRF-CEM中的表达。方法：用P......
恶性肿瘤一直严重威胁着人类的健康和生命,传统的治疗方法不尽如人意。肿瘤疫苗利用肿瘤抗原诱导机体的抗肿瘤免疫应答,以调节机体......
目的构建真核表达载体pcDNA3．1-mAFP，观察其在293肿瘤细胞中的表达情况。方法从Hepal-6小鼠肝癌细胞中提取总RNA，设计特异性引物，通过R......
利用RT-PCR方法克隆小鼠3种GDP岩藻糖:β-半乳糖苷α1,2-岩藻糖转移酶(α1,2-fucosyltansferase,α1,2-FT)基因编码区MFUT-Ⅰ、MFU......
本研究旨在构建多发性骨髓瘤黏蛋白1（两串联）基因（rnuc1-2vntr）的真核表达载体及该重组体在COS-7细胞中的表达，为研制多发性骨髓瘤基因......
目的构建β肾上腺素能受体激酶抑制剂(β ARKct)的表达质粒,并研究其在正常小鼠肺内的表达.方法 (1)取正常小鼠脑组织作为模板,经R......
目的 :构建pcDNA3.1(+)人促甲状腺激素受体 (hTSHR)基因真核表达载体 ,并在COS 7细胞中进行表达。方法 :以限制性内切酶EcoRI和Xba......
目的:构建圆柱瘤基因CYLD(cylindromatosis)的重组真核细胞表达载体pcDNA3.1(-)/CYLD并在乳腺癌Bcap37细胞中稳定表达,进而研究CYL......
