【摘 要】
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从动物模型长爪沙鼠腹腔内获取的马来丝虫微丝蚴,在含20mMCaCl_2的HBSS缓冲液内人工脱鞘后,在28±1°C下,分别培养于添加有0,65％水解乳蛋白、10％小牛血清,含蚊细胞系或不含蚊细
【机 构】
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遵义医学院寄生虫教研室,遵义医学院寄生虫教研室,遵义医学院寄生虫教研室,大连医学院寄生虫学教研室,
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从动物模型长爪沙鼠腹腔内获取的马来丝虫微丝蚴,在含20mMCaCl_2的HBSS缓冲液内人工脱鞘后,在28±1°C下,分别培养于添加有0,65％水解乳蛋白、10％小牛血清,含蚊细胞系或不含蚊细胞系的TC199培养液中。结果表明:微丝蚴在含中华按蚊细胞系的TC199培养液中能发育,培养12天有25.5％发育至腊肠期蚴。而在另外两种培养系统中,微丝蚴只存活不发育。
The microfilaria malayian filaments obtained from the peritoneal cavity of an animal model Meriones unguiculatus were cultured in HBSS buffer containing 20 mM CaCl 2 for artificial debridement and cultured at 28 ± 1 ° C. in a medium supplemented with 0,65% Milk protein, 10% fetal bovine serum, mosquito-containing cell lines, or TC199-free culture medium without mosquito cells. The results showed that microfilariae could develop in TC199 culture medium containing Anopheles sinensis cell line, 25.5% of which developed to laparoscopic stage larvae in 12 days. In the other two culture systems, microfilariae only survive undeveloped.
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