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为提高转基因盐藻的表达效率，利用基因组步行方法和巢式PCR，从盐藻中克隆了1，5-二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶（rubisco）的小亚基基因r6cS的5’上游调控序列，并对其进行序列分析和转基因功能分析。采用Dra I、EcoR V、Pvu II和Stu 14种平端限制内切酶分别酶切盐藻基因组DNA，并与接头连接，构建基因组步行文库GWL1、GWL2、GWL3和GWL4；设计特异引物从这4种文库中扩增rbcS基因的5’上游调控序列。在GWL1、GWL4中分别扩增出约1．2kb的片段。对该序列的分析表明，它的