【摘 要】
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以邻苯二甲酰亚胺钾盐为起始原料,经两步亲核取代和水解反应得到5-(1-吡咯烷)-1-戊胺,总收率为24.2%,并以此为原料进一步与2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉再经两步亲核取代合成
【机 构】
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青岛理工大学环境与市政工程学院生物环保与绿色化工研究中心,
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以邻苯二甲酰亚胺钾盐为起始原料,经两步亲核取代和水解反应得到5-(1-吡咯烷)-1-戊胺,总收率为24.2%,并以此为原料进一步与2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉再经两步亲核取代合成标题化合物,所有产物结构经核磁共振氢谱、碳谱、液质及元素分析进行表征。
Using phthalimide potassium salt as starting material, 5- (1-pyrrolidine) -1-pentylamine was obtained by two steps of nucleophilic substitution and hydrolysis, the total yield was 24.2% The title compound was further synthesized by two steps of nucleophilic substitution with 2,4-dichloro-6,7-dimethoxyquinazoline. The structures of all the products were confirmed by 1H NMR, GC, LC and elemental analysis Characterization.
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