【摘 要】
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背景和目的:特发性肺间质纤维化(IPF)是病因未明的慢性肺间质疾病,美国的 IPF 流行病学资料尚不完整。本研究的目的在于观察美国 IPF 的患病率及年发病率。方法:通过医疗保
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背景和目的:特发性肺间质纤维化(IPF)是病因未明的慢性肺间质疾病,美国的 IPF 流行病学资料尚不完整。本研究的目的在于观察美国 IPF 的患病率及年发病率。方法:通过医疗保健系统的资料库,对1996年1月至2002年12月的数据进行回顾性队列研究,根据诊断及操作编码确定观察对象是否患 IPF。结果:18～34岁人群的 IPF 患病率约为7/10万,75岁以上
BACKGROUND AND AIM: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is an unexplained chronic interstitial lung disease. Epidemiological data on IPF in the United States are incomplete. The purpose of this study was to observe the prevalence and annual incidence of IPF in the United States. METHODS: A retrospective cohort study of data from January 1996 to December 2002 was conducted through a database of health care systems to determine if subjects were suffering from IPF based on diagnostic and operational coding. Results: The prevalence of IPF in the population aged 18-34 was about 7/10 million, over 75 years old
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