【摘 要】
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目的:探讨鼠源抗VEGFR-2嵌合Fab抗体对小鼠肝癌原位移植瘤的抑制作用及对其肿瘤血管生成的影响.方法:ELISA法检测嵌合Fab抗体的结合活性.直接注射法建立小鼠H22肝癌原位移植
【机 构】
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南京医科大学鼓楼临床医学院肝胆外科,南京大学医学院附属鼓楼医院肝胆外科,中国人民解放军南京军区军事医学研究所
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目的:探讨鼠源抗VEGFR-2嵌合Fab抗体对小鼠肝癌原位移植瘤的抑制作用及对其肿瘤血管生成的影响.方法:ELISA法检测嵌合Fab抗体的结合活性.直接注射法建立小鼠H22肝癌原位移植瘤模型,造模成功小鼠随机分为生理盐水空白对照组和cFab组,每组24只.观察用药前后小鼠体质量变化、生存时间及肿瘤组织病理形态变化,免疫组织化学检测肿瘤组织内微血管密度(MVD).结果:嵌合Fab抗体与VEGFR-2有较高的亲和力.cFab组肝脏肿瘤体积显著小于生理盐水组(313.9mm3±41.9mm3vs635.4mm3±70.1mm3,P<0.05);两组间小鼠中位数生存时间有显著性差异(20.0d vs13.0d,χ2=4.611,P=0.032);cFab组肝脏实体瘤内MVD较生理盐水组显著性减少(34.48±1.39vs9.56±1.26,P<0.05).结论:鼠源抗VEGFR-2Fab抗体通过抑制肿瘤新生血管形成,从而抑制小鼠肝癌原位移植瘤的生长.
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