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<正>Caroli病表现为肝内胆管异常扩张,可累及多支,内可有胆汁淤积及胆石形成,管壁常有不同程度的纤维化或和急慢性炎症,伴发先天性肝纤维化时称为Caroli病Ⅱ型或Caroli综合征。常染色体隐性遗传多
以急性肾功能不全起病的Caroli综合征伴发ARPKD病1例
【摘 要】
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<正>Caroli病表现为肝内胆管异常扩张,可累及多支,内可有胆汁淤积及胆石形成,管壁常有不同程度的纤维化或和急慢性炎症,伴发先天性肝纤维化时称为Caroli病Ⅱ型或Caroli综合征
【机 构】
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解放军第302医院肝衰竭诊疗与研究中心,解放军第302医院门诊部,解放军军医进修学院
【出 处】
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临床肝胆病杂志
【发表日期】
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2012年02期
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