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基因技术公司(Genentech)于2009年4月宣布,该公司将分阶段主动终止银屑病治疗药efalizumab(Raptiva)在美国的市场营销。本品获准用于18岁及以上且适于系统治疗或光动力疗法的中重度斑块型银屑病,但本品可能与致死性脑部感染——渐进多灶性白质脑病(PML)有关。欧州药品管理局己于2月建议在欧盟地区暂停销售本品,预计欧盟委员会将核准这一建议。