【摘 要】
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目的研究蒙古族脑卒中患者5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T、β-1肾上腺素能受体(ADRB1)基因G1165C、G蛋白β3亚单位(GNB3)
【机 构】
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内蒙古医学院第一附属医院神经科,内蒙古医学院第一附属医院影像科,乌拉持后旗红十字会
【基金项目】
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内蒙古自治区自然科学基金(200711020945)
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目的研究蒙古族脑卒中患者5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T、β-1肾上腺素能受体(ADRB1)基因G1165C、G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T位点的多态性。方法用PCR方法检测68例蒙古族脑卒中患者和107名健康对照者上述4个基因位点的多态性。用Logistic回归分析基因多态性与脑卒中的关系。结果脑卒中组eNOS基因G894T位点T等位基因频率显著高于正常对照组(P<0.01);两组MTHFR基因C677T位点、ADRB1基因G1165C位点、GNB3基因C825T位点基因型及等位基因频率比较差异无统计学意义。Logistic回归分析显示eNOS基因G894T位点GT基因型是脑卒中发病的独立危险因素(OR为4.550,95%CI为1.324～15.633,P<0.05)。结论 eNOS基因G894T GT基因型是蒙古族脑卒中患者发病的独立危险因素;MTHFR基因C677T位点、ADRB1基因G1165C位点、GNB3基因C825T位点多态性与蒙古族脑卒中无明显关系。
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