【摘 要】
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目的观察两组不同给药途径米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果。方法将800例要求终止妊娠的妇女随机分为试验组400例,米非司酮150mg,米索前列醇0.4mg口服,0.2mg
【机 构】
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江西省新干县计划生育服务站,江西省新干县人民医院检验科
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目的观察两组不同给药途径米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果。方法将800例要求终止妊娠的妇女随机分为试验组400例,米非司酮150mg,米索前列醇0.4mg口服,0.2mg阴塞,必要时每2～3h阴道加塞0.2mg。对照组400例,米非司酮150mg,米索前列醇0.6mg口服,必要时2～3h加服0.2mg,最多重复给药4次。结果两组流产有效率分别为99.5%、99.25%,差异无显著性(P>0.05);平均引流产时间分别为(3±2.2)h、(5±3.5)h,两组之间差异有显著性(P<0.05),米索前列醇用量分别为(0.71±0.44)mg、(1.27±0.16)mg,差异有非常显著性(P<0.01);两组副反应发生率分别为41.75%、81.5%,差异有非常显著性(P<0.01)。结论两组均能有效终止10～16周妊娠,试验组可明显缩短引流产时间,减少米索前列醇的用量,副反应明显减少,值得临床推广应用。
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