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目的构建包含人cyclinG2基因的荧光蛋白重组质粒,探讨cyclinG2对宫颈癌He—La细胞凋亡的影响。方法运用RT—PCR和基因克隆技术构建pDsRed2-CyclinG2重组质粒;脂质体法转染重组质粒至HeLa细胞中,荧光显微镜下观察其蛋白的表达和定位;流式细胞术检测HeLa细胞的凋亡率。结果成功地构建了pDsRed2-CyclinG2荧光蛋白重组质粒,其融合蛋白在HeLa细胞中的定位为弥漫分布在细胞核和细胞质。转染重组质粒能够促进HeLa细胞的凋亡。结论外源性cyclinG2转染至HeLa细胞中