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目的：构建Prolifeinrelatedprotein（PRP）基因荧光表达载体，并初步探讨其生物学功能。方法：提取小鼠睾丸RNA，RT—PCR扩增PRP基因编码区片段，酶切连入pEGFP-C1载体，构建含有PRP基因片段的绿色荧光表达载体PRP—pEGFP—C1。为了探讨PRP基因功能，PRP—pEGFP—C1经Lipofeetamine2000介导转染293FY细胞，M＇IT实验分析细胞增殖变化，流式细胞仪分析细胞周期分布。结果：质粒PRP—pEGFP—C1经测序验证，证实PRP基因已正确连入pEG