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以增强型绿色荧光蛋白（EGFP）为标记基因构建复制缺陷型慢病毒载体生产病毒，以病毒感染不同来源、不同分化特征的细胞，并进行鸡囊胚注射，观测外源基因的表达情况。试验结果表明，在所有类型细胞中均可检测到EGFP较高水平的表达，其中在HeLa、293FT细胞中的转染效率约1×10^8TU·mL^-1（TU：转染单位），在C127细胞中为5×10^7TU·mL^-1，在鸡胚胎成纤维细胞（CEF）中约为1×10^6TU·mL^-1，病毒在鸡原生殖细胞（cP