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目的研制莪术油纳米脂质载体系统。方法采用熔融超声．低温固化法制备莪术油纳米质脂载体系统，考察载药纳米粒的形态、粒径、Zeta电位等理化性质；用HPLE测定药物的包封率及体外释放特性；采用肝内隧道植入法，在小鼠H-22移植瘤模型上观察两种莪术油制荆的体内抑瘤活性。结果制得的纳米粒在透射电镜下均呈圆球形，平均粒径为（82．26±3．63）nm，Zeta电位为-（23．53±1．29）mV，制剂中吉玛酮的质量浓度为（0．972±0．021）g·L^-1，包封率为（94．9