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目的将已成功构建的mlL-28A重组腺病毒载体转染至肺腺癌细胞LA795,并对其抗肺癌细胞生物学活性进行研究。方法将Ad—pshuttle—cmv—mlL-28A转染至LA795细胞,用PCR、免疫细胞荧光、Tunel、AnnexinV及MTT法等进行检测。结果LA795细胞转染Ad—mlL-28A后,mlL-28A的mRNA基因表达明显增加,且细胞内明显表达IL-28蛋白,LA795细胞凋亡增多,细胞生长明显抑制。结论成功构建的mlL-28A重组腺病毒载体转染至肺腺癌细胞LA795后表达IL-28,且可