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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力及易疲劳性.桥本甲状腺炎(因其甲状腺组织有大量淋巴细胞浸润,故又称淋巴细胞性甲状腺肿、淋巴增殖性炎症或慢性淋巴细胞性甲状腺炎)也是自身免疫性疾病,早期症状不明显。
重症肌无力合并桥本甲状腺炎六例临床分析
【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力及易疲劳性.桥本甲状腺炎(因其甲状腺组织有大量淋巴细胞浸润,故又称淋巴细胞性甲状腺肿、淋巴增殖性炎症或慢性淋巴细胞性甲状腺炎)也是自身免疫性疾病,早期症状不明显。
【机 构】
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绍兴市第二人民医院神经内科,310009,杭州,浙江大学医学院附属第二医院神经内科,310009,杭州,浙江大学医学院附属第二医院神经内科
【出 处】
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中华神经科杂志
【发表日期】
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2007年40期
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