【摘 要】
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目的研究小鼠早期放射性肺损伤过程中单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的表达及其意义。方法将40只C57BL/6小鼠按数字表法随机分为假照射组(10只)、照射组(30只)，对照射组小鼠进行一次性大剂量(15 Gy)胸部照射，分别于第1、10、30天处死照射组小鼠各10只，并收集标本。运用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测MCP-1 mRNA表达水平，酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测支气管肺
【机 构】
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271000 山东泰安，泰山医学院；252000 山东省聊城市人民医院放疗科,252000 山东省聊城市人民医院肿瘤科,252000 山东省聊城市人民医院放疗科,252000 山东省聊城市人民医院肿瘤
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目的研究小鼠早期放射性肺损伤过程中单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的表达及其意义。
方法将40只C57BL/6小鼠按数字表法随机分为假照射组(10只)、照射组(30只)，对照射组小鼠进行一次性大剂量(15 Gy)胸部照射，分别于第1、10、30天处死照射组小鼠各10只，并收集标本。运用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测MCP-1 mRNA表达水平，酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测支气管肺泡灌洗液中MCP-1、白细胞介素6(IL-6)含量。苏木精-伊红(HE)染色后光学显微镜下观察肺组织病理形态变化。
结果光学显微镜下发现照射组照射后第10天肺组织出现炎性表现，第30天加重。免疫组织化学检测显示，照射后肺组织MCP-1蛋白表达增强。对照组、照射后第1、10、30天组的MCP-1 mRNA相对表达水平分别为7.63±0.77、6.81±0.75、5.75±0.73、4.61±0.75，照射后第1天组与对照组间、照射后第10天组与照射后第1天组间、照射后第30天组与照射后第10天组间MCP-1 mRNA相对表达量差异均有统计学意义(均P<0.05)。ELISA结果显示，照射组MCP-1、IL-6含量均较对照组明显升高(P<0.05)。
结论小鼠接受胸部照射后MCP-1表达异常，MCP-1可能参与了早期放射性肺损伤过程。
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