【摘 要】
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采用RT-PCR和RACE技术从油葵（Helianthus annuus L.）种子中克隆了DGAT基因的cDNA全长序列,命名为HaD1（GenBank登录号为HM 015632）.将HaD1与CaMV 35S组成型启动子融合,构建植物表
【机 构】
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四川大学生命科学学院,石河子大学生命科学学院
【基金项目】
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教育部“973”预研资助项目（104255）
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采用RT-PCR和RACE技术从油葵（Helianthus annuus L.）种子中克隆了DGAT基因的cDNA全长序列,命名为HaD1（GenBank登录号为HM 015632）.将HaD1与CaMV 35S组成型启动子融合,构建植物表达载体pBI-HaD1,通过根癌农杆菌介导转化烟草.对转基因植株进行GUS及PCR检测,同时采用气相色谱-质谱法（GC-MS）分析转基因烟草叶片中脂肪酸各成分的含量.结果表明：HaD1基因cDNA全长1 936 bp,最大开放阅读框为1 524 bp,编码507个氨基酸
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