【摘 要】
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目的 通过检测儿童急性白血病(AL)骨髓单个核细胞(BMMNCs)中的自噬相关基因Atg3和Atg5的表达,探讨细胞自噬在儿童AL发病机制中的意义.方法 选取郑州大学第一附属医院儿科血液
【机 构】
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郑州大学第一附属医院儿内科,河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室,郑州大学小儿血液与肿瘤研究所
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目的 通过检测儿童急性白血病(AL)骨髓单个核细胞(BMMNCs)中的自噬相关基因Atg3和Atg5的表达,探讨细胞自噬在儿童AL发病机制中的意义.方法 选取郑州大学第一附属医院儿科血液病区确诊AL患儿骨髓标本74例,分为初治组37例,缓解组28例,难治复发组9例;对照组选取非肿瘤性疾病患儿骨髓标本28例.淋巴细胞分离液分离出BMMNC,采用单丹磺酰尸胺(MDC)染色后荧光显微镜、流式细胞仪检测细胞自噬,反转录(RT)-PCR检测自噬基因Atg3 mRNA和Atg5 mRNA的表达.结果 荧光显微镜下观察到初治组、难治复发组细胞自噬现象较多见,经流式细胞术检测,初治组、难治复发组的自噬率分别为(17.07±2.31)％、(15.37±1.59)％,明显高于对照组的(2.71±1.57)％,差异均有统计学意义(t=28.29、20.96,P均＜0.01);缓解组自噬率为(3.48±1.94)％,与对照组相比差异无统计学意义(t=1.634,P＞0.05);难治复发组高于缓解组(t =16.61,P＜0.05).Atg3 mRNA和Atg5 mRNA在初治组和难治复发组的表达均高于对照组,难治复发组亦均高于缓解组,差异均有统计学意义(F=67.592、106.160,P均＜0.008);缓解组与对照组间比较差异无统计学意义(P ＞0.008).结论 初治组和难治复发组BMMNC的自噬活性增强,自噬相关基因Atg3 mRNA、Atg5 mRNA的表达均上调,揭示Atg3、Atg5基因激活诱导的自噬活性增强可能与儿童AL的发生、发展和耐药机制有关.
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