【摘 要】
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以荔枝品种妃子笑果实的cDNA为模板,设计膨大素的简并引物,进行RT-PCR.得到的扩增产物经纯化后与pGEM-T-Easy载体连接,转化大肠杆菌.任意挑选阳性克隆,进行序列分析,得到2个
【机 构】
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华南农业大学园艺学院,中国科学院华南植物研究所
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以荔枝品种妃子笑果实的cDNA为模板,设计膨大素的简并引物,进行RT-PCR.得到的扩增产物经纯化后与pGEM-T-Easy载体连接,转化大肠杆菌.任意挑选阳性克隆,进行序列分析,得到2个序列不同的膨大素基因片段,分别命名为lc-Expl和lc-Exp2.这2个基因片段中均存在膨大素基因的保守区域,即8个半胱氨酸残基和3个色氨酸残基.Lc-Expl和Lc-Exp2分别编码177和179个氨基酸,2者间的碱基同源性为71.6%,氨基酸同源性为76.3%.在氯基酸水平上,Lc-Expl与Fa-Exp2、Pp-
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