【摘 要】
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目的探讨视网膜细胞培养上清液对骨髓基质细胞(BMSCs)的诱导分化作用.方法原代培养胚龄17d(E17)及生后3d(P3)SD大鼠的视网膜细胞,分别收集培养上清液,过滤后与DMEM按2:3混合,
【机 构】
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复旦大学上海医学院人体解剖学与组织学胚胎学系
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目的探讨视网膜细胞培养上清液对骨髓基质细胞(BMSCs)的诱导分化作用.方法原代培养胚龄17d(E17)及生后3d(P3)SD大鼠的视网膜细胞,分别收集培养上清液,过滤后与DMEM按2:3混合,用此混合液诱导BMSCs,倒置相差显微镜下观察细胞形态变化,对诱导后的细胞进行神经丝蛋白(NF)、胶质源性纤维酸性蛋白(GFAP)及视网膜特异性标记物进行免疫化学染色,统计分析阳性细胞数;再用RT-PCR进一步检测诱导结果.结果E17和P3细胞上清液均能诱导BMSCs表达NF[(10.35±2.66)%,(10.64±3.94)%]和GFAP[(27.86±7.97)%,(24.38±5.80)%],但只有P3细胞上清液诱导的BMSCs表达视蛋白(opsin),同时RT-PCR也检测到视细胞发育调节转录因子Crx mRNA的表达.结论视网膜细胞培养上清液可以诱导BMSCs向神经元、胶质细胞与视细胞分化.
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