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目的 检测瘢痕疙瘩组织转化生长因子-β1Ⅱ型受体(transforming growth factor-β1receptorⅡ,TβRⅡ)polyA位点基因突变情况,探讨单发性与多发性瘢痕疙瘩发病机制差异.方法瘢痕疙瘩标本20例,单发性14例,多发性6例,提取组织中DNA;在TβRⅡ基因Poly A位点两侧设计并合成引物,利用PCR仪扩增TβRⅡDNA;对PCR产物进行单链构象多态性分析(PCR-SSCP);PCR产物纯化后,利用自动测序仪鉴定基因突变的类型.结果瘢痕疙瘩组织中TβRⅡPoly A位点表现出基因缺失突变,其阳性率多发性瘢痕疙瘩为50%(3/6),单发性瘢痕疙瘩为7.1%(1/14),二者差异有统计学意义(P＜0.05).结论多发性与单发性瘢痕疙瘩发病机制可能不同。