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在室温、无溶剂条件下，用少量三乙胺作催化剂，芳醛与亚磷酸二乙酯直接反应得到α-羟基取代膦酸酯类化合物．该方法具有产率较高（86％-99％）、操作简便、反应条件温和、反应时间短、对环境友好等优点，有推广价值．
α-羟基取代膦酸酯类化合物的无溶剂法合成
【摘 要】
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在室温、无溶剂条件下，用少量三乙胺作催化剂，芳醛与亚磷酸二乙酯直接反应得到α-羟基取代膦酸酯类化合物．该方法具有产率较高（86％-99％）、操作简便、反应条件温和、反应时间短、对环
【机 构】
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信阳师范学院化学化工学院
【出 处】
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信阳师范学院学报(自然科学版)
【发表日期】
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2009年4期
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