【摘 要】
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以金弹叶片为材料，研究其总DNA提取方法及RAPD-PCR条件。结果表明，用改良CTAB法Ⅱ提取的DNA适于RAPD分析；优化的金弹RAPD-PCR体系为：反应体积20μl，Mg^2＋2．5mmol／L、dNTP0．25mmol／L、引
【机 构】
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尤溪县林业科技推广中心,福建师范大学生命科学学院
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以金弹叶片为材料，研究其总DNA提取方法及RAPD-PCR条件。结果表明，用改良CTAB法Ⅱ提取的DNA适于RAPD分析；优化的金弹RAPD-PCR体系为：反应体积20μl，Mg^2＋2．5mmol／L、dNTP0．25mmol／L、引物0．20μmol／L、模板DNA1．0ng／μl和1UTaq DNA聚合酶。相应的扩增程序为：94℃预变性3min；94℃变性45S，37℃复性60s，72℃延伸120s，循环45次；72℃延伸10min，4℃结束。
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