【摘 要】
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建立了艾塞那肽含量的UPLC测定方法。采用Acquity UPLC BEH C18柱(1.7μm,2.1 mm×50 mm),检测波长为214 nm,梯度洗脱,流动相A:0.1 mol/L的四乙基高氯酸铵溶液;流动相B:100%
【机 构】
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浙江工业大学化学工程学院,浙江工业大学之江学院
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建立了艾塞那肽含量的UPLC测定方法。采用Acquity UPLC BEH C18柱(1.7μm,2.1 mm×50 mm),检测波长为214 nm,梯度洗脱,流动相A:0.1 mol/L的四乙基高氯酸铵溶液;流动相B:100%乙腈溶液;流速为0.2 m L/min,进样量为1.4μL,柱温为50℃。结果表明,艾塞那肽质量浓度在0.04~0.4 mg/m L内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.1%;稳定性实验表明,室温下艾塞那肽溶液8 h内能稳定存在。艾塞那肽质量分数平均在98%以上,满足纯度要求。该检测方法能够快速简便地测定艾塞那肽质量分数,且成本较低,精度较高,适用于艾塞那肽的质量控制。
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