【摘 要】
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目的研究吗啡对C6胶质瘤细胞嘌呤核苷酸合成代谢与分解代谢的影响.方法吗啡(10 μg/ml培养基)作用于C6胶质瘤细胞6 h、12 h、24 h、48 h、72 h;纳络酮(1 μmol/L)作用于C6胶
【机 构】
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130021,吉林大学基础医学院,生物化学与分子生物学教研室吉林大学中日联谊医院耳鼻喉头颈外科;
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目的研究吗啡对C6胶质瘤细胞嘌呤核苷酸合成代谢与分解代谢的影响.方法吗啡(10 μg/ml培养基)作用于C6胶质瘤细胞6 h、12 h、24 h、48 h、72 h;纳络酮(1 μmol/L)作用于C6胶质瘤细胞1 h后,加吗啡(10 μg/ml)作用24 h.提取细胞总RNA,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)及腺苷激酶(AK)的基因转录产物;采用反转录-聚合酶链反应及Southern(RT-PCR-Southern)杂交方法检测黄嘌呤脱氧酶(XD)/黄嘌呤氧化酶(XO)基因转录产物.结果 C6胶质瘤细胞暴露于吗啡6 h, 12 h, 24 h,48 h,HGPRT 基因表达均明显降低;而C6胶质瘤细胞AK基因表达在暴露于吗啡24 h 明显降低;HGPRT 与AK基因表达又分别于吗啡作用胶质瘤细胞72 h和48 h回升;纳络酮不能阻断吗啡对HGPRT与AK基因表达降低的作用.吗啡作用于C6胶质瘤细胞与相应时段对照组相比,XD/XO基因转录产物均明显增多;纳络酮能够阻断吗啡对XD/XO基因表达增强的作用.结论吗啡通过其他非μ受体途径介导对C6胶质瘤细胞嘌呤核苷酸补救合成关键酶HGPRT与AK基因表达降低的作用;吗啡通过μ受体途径介导对C6胶质瘤细胞嘌呤核苷酸分解代谢关键酶XD/XO基因表达增强的作用.
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