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【目的】分析玉米ZmCIPK42序列，诱导蛋白表达,并获得纯化的蛋白。【方法】利用蛋白分析软件分析ZmCIPK42性质及磷酸化作用位点，构建ZmCIPK2-pET30a原核表达载体，用IPTG诱导蛋白表达，用Ni-NTA树脂纯化蛋白。【结果】ZmCIPK42具有典型的CIPK家族基因的N端激酶结构域和C端NAF调控域，激酶结构域内有较多磷酸化位点，原核表达的ZmCIPK42主要以包涵体形式存在，用Ni-NTA树脂可以纯化获得有活性的ZmCIPK42蛋白。【结论】28℃诱导后ZmCIPK42可以有活性的蛋白