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目的
探讨先天性动静脉畸形（arteriovenous malformation, AVM）的临床特征及治疗方法。
方法回顾性分析赣南医学院第一附属医院血管外科2013年1月至2016年8月治疗的8例先天性动静脉畸形患儿临床资料。8例中，男3例，女5例。依据病灶部位不同，头颈面部2例，四肢4例，躯干2例。头颈面部采用介入栓塞和硬化剂治疗，四肢根据患儿部位及分型，分别予以手术、介入栓塞、硬化治疗或综合治疗。
结果8例患儿症状均获消失或者缓解。1例左侧桡动脉畸形患儿行分支栓塞术后，二期行畸形静脉泡沫硬化治疗，患儿搏动性肿块消失，但表面仍伴有静脉显露；2例耳廓动静脉畸形患儿栓塞后行静脉硬化治疗，症状明显改善；1例右侧腋动静脉畸形患儿行传统手术治疗后症状消失，随访2年，症状无复发；1例左侧锁骨下动静脉畸形患儿行单纯栓塞术后，症状消失；2例Parkes-Weber综合征患儿均伴有肢体的增粗、胀痛，经栓塞后症状好转，予以增高鞋调整治疗；1例左侧髂内动脉先天性静脉畸形患儿，予以动脉栓塞治疗后，肿块变小，予以两次畸形静脉硬化治疗，症状缓解，仍随访中，拟后期行手术切除。
结论AVM病情复杂，其血流动力学改变影响邻近器官及组织所产生的病理生理改变，增加了治疗难度；个体化或多学科的综合治疗可获得较好的效果。