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郭志禹教授简介
郭志禹教授简介
来源 :上海体育学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:loverbeyond
【摘 要】
:
郭志禹(1950- ),男,广东中山人。上海体育学院教授,博士生导师。毕业于北京体育学院研究生部。1985年获教育学硕士学位。现任上海体育学院武术系副主任,院学术委员会委员、院务委
【出 处】
:
上海体育学院学报
【发表日期】
:
2005年1期
【关键词】
:
上海体育学院
武术
校本
中国体育科学学会
毕业
教育部
教育学
简介
评估
委员会
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郭志禹(1950- ),男,广东中山人。上海体育学院教授,博士生导师。毕业于北京体育学院研究生部。1985年获教育学硕士学位。现任上海体育学院武术系副主任,院学术委员会委员、院务委员会委员。兼任教育部全国高校本科教学评估组专家、中国体育科学学会武术分会常委、副秘书长,
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耶律楚材与西域
[摘要]耶律楚才是13世纪我国著名的政治家和文人。由金入元后,曾随侍成吉思汗西征,在中亚留居生活近十年。他的诗文展现了当时中亚的人文、地理、民俗、社会等方面的状况,具有极高的认识价值,对于我们了解、研究丝绸之路和西域历史具有重要的参考价值。 [关键词]耶律楚才;丝绸之路;中亚文化 [中图分类号]G125 [文献标识码]A [文章编号]1005-3115(2017)18-0005-06 耶律楚
期刊
耶律楚才
丝绸之路
中亚文化
生长抑素及氧化苦参碱治疗大鼠急性胰腺炎的实验研究
目的 探讨生长抑素(somatostatin,SS)及氧化苦参碱(oxymatrine,Oxy)对大鼠急性胰腺炎(AP)的治疗作用及其机制。方法 由蝰下素皮下注射诱导大鼠AP,随后预静脉输注SS及腹腔内注射Oxy。结果 与AP组相比,SS及Oxy治疗组大鼠胰腺/体质量
期刊
生长抑素
氧化苦参碱
胰腺炎
急性
大鼠
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oxymatrine
pancretitis
acute
走进广阔田野追溯文明脉络——第十一次玉帛之路(陇东陕北道)文化考察活动启动仪式暨玉帛之路文化考察系列丛书首发仪式发言摘录
2017年4月25日星期二,一觉醒来,从酒店房间透过朦胧的春雨南望,依稀可瞥见大雁塔。那是古代中国知识人梦寐以求的金榜题名之地。我们的第十一次玉帛之路考察活动即将在这里启程
期刊
考察活动
文化考察
系列丛书
仪式
摘录
陕北
陇东
脉络
难忘的敦煌盛会
千年丝绸之路孕育了文化,千年文化见证着丝绸之路。翻开中国版图,似乎没有一个地方能像敦煌这样,因文化而独具魅力,名扬四海。敦者,大也;煌者,盛也。敦煌,盛大而神圣之意。千百年前,这里不仅是沙场,也是要塞,不仅是繁荣富庶的商贸都会,更是包容开放的文化盛都。 2016年9月,敦煌激情飞扬,美丽绽放。今天,这里成了世界文明精髓的绿洲,世界文化多元的明珠。首届丝绸之路(敦煌)国际文化博览会在这里拉开序幕。
期刊
敦煌
丝绸之路
年文化
内皮素A受体在oxLDL促血管平滑肌细胞增殖中的作用
目的:研究氧化低密度脂蛋白(oxLDL)对培养血管平滑肌细胞(VSMC)增殖中皮素受体A亚型(ETRA)mRNA表达水平的影响。方法:Cu^2+氧化法制备oxLDL,观察oxLDL对大鼠主动脉VSMC增殖和ETRAmRNA表达的影响。将VSMC用非肽类ETRA拮抗剂BMS-182874预处理生,加入10μg/ml oxLDL温
期刊
血管平滑肌细胞
内皮素A受体
OXLDL
细胞增殖
receptors
endothelin
lipoproteins
LDL
vascular smo
齐兰烽燧
期刊
齐兰
我本嵕山郎(二)
从小听大人说关中水质硬,所以这里民风彪悍,百姓性格生硬,缺乏变通。元好问在《送秦中诸人引》里赞我的家乡:关中风土完厚,人质直而尚义;风声习气,歌谣慷慨,且有秦汉之旧;于山
期刊
送秦中诸人引
礼泉
尚义
北人
关中话
郑子真
《白鹿原》
文化性格
里民
王宝钏
大鼠脊髓损伤后肾上腺髓质素的mRNA表达
目的;观察大鼠正常及损伤脊髓组织中肾上腺髓质素mRNA的表达。方法;采用原位组织化学杂交技术,对正常及损伤脊髓组织中AM rRNA的表达进行组织定位,并采用计算机图像分析技术,进行定量分析。
期刊
肾上腺髓质素
脊髓损伤
MRNA
adrenomedullin
spinal cord injury
RNA
message
糖皮质激素受体基因片段的克隆和目标载体的构建
构建针对糖皮质激素受体基因第2外显子的目标载体,为获糖皮质激素受体基因缺陷型胚胎干细胞准备条件。方法通过限制性酶切对DNA片段进行了结构分析,克隆相应DNA片段进行DNA序列测定,利用pTK-Neo质
期刊
糖皮质激素受体
目标载体
克隆
GR基因
genes
glucocorticoid receptor
targeting vector
cloning
自身抗原Ro—60 cDNA克隆构建及表达
目的:采用基因工程方法克隆并表达自身抗原Ro-60融合蛋白。方法:用PCR法克隆Ro-60多肽分子的cDNA,经测序证实后定向插入表达载体pGEX-2T,并经酶切电泳鉴定。进而导入大肠杆菌JM109中表达重组融合蛋白。结果:经蛋
期刊
自身抗原
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CDNA
Ro-60抗原
克隆
autoantigen
Ro60
polymerase chain reaction
immunob
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