【摘 要】
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乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）复合纤维具有良好的生物相容性和生物可降解性,且降解速率可由相对分子质量和共聚物组成来调控。采用同轴静电纺丝法制备以PLGA为壳层材料、聚乙烯基吡
【机 构】
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北京化工大学北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室,北京大学口腔医学院,清华大学医学物理与工程研究所
【基金项目】
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中华人民共和国教育部国际科技合作计划项目（2007DFA30690）
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乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）复合纤维具有良好的生物相容性和生物可降解性,且降解速率可由相对分子质量和共聚物组成来调控。采用同轴静电纺丝法制备以PLGA为壳层材料、聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）为内芯材料的复合纤维,研究两种模型药物（5-氟尿嘧啶和硝苯地平）在同轴复合纤维载体中的药物释放行为,并用扫描、透射电镜观察复合纤维的形貌与结构,用紫外分光光度计测量载药量和累积释放率。实验结果表明,通过改变芯、壳纺丝液浓度、PLGA相对分子质量以及共聚物中LA和GA的组成比,可制得具有芯-壳结构且直径大小不同的复合纤维
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