【摘 要】
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目的分析临床发生的1例注射用腺苷钴胺与维生素B1配伍溶解后颜色异常的原因,为临床安全用药提供参考。方法按药品质量标准对配制后颜色异常的同批次注射用腺苷钴胺进行质量检
【机 构】
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安徽医科大学第一附属医院药剂科·国家中医药管理局中药化学三级实验室
【基金项目】
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安徽省自然科学基金青年项目[1908085QH352]。
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目的分析临床发生的1例注射用腺苷钴胺与维生素B1配伍溶解后颜色异常的原因,为临床安全用药提供参考。方法按药品质量标准对配制后颜色异常的同批次注射用腺苷钴胺进行质量检验,采用高效液相色谱(HPLC)法考察其光稳定性;样品分别与维生素B1注射液等8种药物配伍,考察外观及性状;样品与维生素B1注射液配伍后,采用HPLC法分析出峰情况,并与病区样品配制液比对。结果该批样品符合质量标准;与8种药物分别配伍后的溶液均呈红色,且24 h内无明显变化;14 d室温见光条件放置后,腺苷钴胺含量降至2.9%;病区样品配制液H
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