【摘 要】
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目的和方法:本实验利用酶法分离、培养成年大鼠心肌成纤维细胞(Fbs),观察了血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)在不同处理因素下对Fbs的3H-TdR、14C-UR、3H-Pro掺入率的影响.结果:在相同浓
【机 构】
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山东医科大学病理生理教研室,西安医科大学病理生理教研室,山东医科大学附属医院
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目的和方法:本实验利用酶法分离、培养成年大鼠心肌成纤维细胞(Fbs),观察了血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)在不同处理因素下对Fbs的3H-TdR、14C-UR、3H-Pro掺入率的影响.结果:在相同浓度(10-7mol/L)Ang Ⅱ作用下,MI组Fbs对上述3种标记底物的掺入率均显著高于假手术(SO)组(P＜0.05).Ang Ⅱ的上述作用,可被特异性Ang Ⅱ拮抗剂[1.8]Ang Ⅱ和血管紧张素抗肽(Ang-AP)完全阻断,却不能被Losartan完全阻断.结论:Ang Ⅱ可直接作用于心肌Fbs,促进Fbs的DNA、RNA和胶原蛋白的合成.MI组大鼠Fbs对Ang Ⅱ反应性显著高于SO组,介导Ang Ⅱ对Fbs的作用除AT1外,可能还有其他机制参与.
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