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本文旨在研究抑癌基凶has-miR-205在前列腺癌中的分子和功能机制。通过对早期和晚期前列腺癌组织进行miRNAs表达的基因芯片分析，从中选出异常表达的miR-205进行实时定量PCR分析，并对其在前列腺癌中的功能和靶基因c-SRC及其下游FAK／ERKI／2通路进行分析。结果发现miR-205在晚期前列腺癌中呈现低表达，其表达量与临床病理分期和总PSA及游离PSA呈负关联。体外功能试验分析显示高表达miR-205或是敲除C-SRC基因的表达可以抑制前列腺癌细胞的增殖与转移。裸鼠体内实验分析高表达miR