【摘 要】
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克隆表达4株幽门螺杆菌的cagA基因，以方便地获得大鼠CagA蛋白和重组表达质粒，为临床诊断CagA阳性幽门螺杆菌感染，以及进一步研究不同类型CagA功能及其与疾病关系提供材料。PCR扩
【机 构】
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中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所腹泻研究室,解放军第三军医大学西南医院消化科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助 (批准号 39870 0 32 )
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克隆表达4株幽门螺杆菌的cagA基因，以方便地获得大鼠CagA蛋白和重组表达质粒，为临床诊断CagA阳性幽门螺杆菌感染，以及进一步研究不同类型CagA功能及其与疾病关系提供材料。PCR扩增幽门螺杆菌的cagA基因，克隆至PinPoint^TMXa-1T载体，酶切鉴定连接方向，IPTG诱导正向连接克隆表达CagA融合蛋白并进行SDS－PAGE和Western blots鉴定。结果显示PCR扩增得到3.5-3.8kb的CagA基因，PCR及酶切鉴定得到正向连接的重组克隆，SDS－PAGE及Western bl
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