【摘 要】
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目的构建产气荚膜梭菌β2-β1毒素融合基因并在重组大肠杆菌中表达.方法采用PCR方法,从含β2毒素基因质粒CPB2-9中扩增出β2毒素基因,经Nco Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切后,回收0.73 kb
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目的构建产气荚膜梭菌β2-β1毒素融合基因并在重组大肠杆菌中表达.方法采用PCR方法,从含β2毒素基因质粒CPB2-9中扩增出β2毒素基因,经Nco Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切后,回收0.73 kb片段,再将含β1毒素基因质粒pXETB1经同样双酶切回收,与β2片段连接,转化BL21（DE3）中,进行诱导表达.结果经SDS-PAGE和Western blot分析表明,重组菌株BL21（DE3）可表达β2-β1融合蛋白,且该蛋白可以被相应的抗体所识别.结论已成功构建了β2-β1融合基因,并在重组大肠杆菌中表达.
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