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目的尝试将诊断性DNA测序方法优化后用于猪链球菌的快速鉴定。方法5个来源于临床感染病例的可疑猪链球菌分离株，用诊断性PCR产物直接测序法分析其基因组上的16S rPNA，cps2J，和mrp3个特征性靶基因的DNA序列；并对整个技术流程进行优化政进，缩短获得结果的时间。结果获得了5个可疑猪链球菌菌株的3个靶基因片段的DNA碱基序列；这5个菌株被扩增检测的基因区域，有相同的16SrRNA、cps2J和mrp基因片段，长度分别为336、437、520bp；将这3个靶基因片段序列上载到NCBI—BLAST服务器