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目的构建VEGFR-2胞外段基因真核表达质粒,并在体外进行表达和鉴定.方法采用PCR技术扩增VEGFR-2分子胞外段编码基因FLK1265-2493,先将该片段插入到pMDT-18载体中,再亚克隆至真核表达载体pSG.SS.YL,构建VEGFR-2分子胞外段编码基因表达质粒.经限制性酶切鉴定和DNA序列测定结果证实后,将重组质粒pSG.SS.FLK1265-2493.YL转染COS-7细胞,检测其体外表达.结果免疫印迹和免疫细胞化学分析结果分别表明转染细胞上清液和胞浆内均有目的分子的存在.结论构建的DNA