【摘 要】
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目的:探讨芪鹿消白方(Qiluxiaobai,QLXB)对阿霉素致局灶节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)大鼠的影响。方法:大鼠采用随机数字表法分为4组:正常组
【基金项目】
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2012上海中医药大学中医临床基础学科建设课题(12ZLJ07);2014上海中医药大学中青年骨干教师教学能力提升资助计划~~
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目的:探讨芪鹿消白方(Qiluxiaobai,QLXB)对阿霉素致局灶节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)大鼠的影响。方法:大鼠采用随机数字表法分为4组:正常组、模型组、科素亚组、QLXB组。采用7.5 mg/kg分2次尾静脉注射阿霉素致大鼠肾脏FSGS。科素亚组予科素亚5.19 mg/(kg·d),QLXB组予QLXB134.4 mg/(kg·d)灌胃给药,正常组以生理盐水代替。观察8周。定期检测体质量、血肌酐、血尿素氮等生化指标;光镜下观察肾组织HE和PAS染色形态学变化。RT-PCR和Western印迹检测肾组织纤维化指标结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF),纤维连接蛋白(fibronectin,FN),平滑肌肌动蛋白-α(smooth muscle actin-α,α-SMA)。结果:与正常组比较,模型组血肌酐、尿素氮、总胆固醇、三酰甘油水平升高(P<0.05),血清白蛋白明显降低(P<0.05);光镜下肾组织结构破坏;CTGF,FN,α-SMA m RNA和蛋白表达明显升高(P<0.05)。科素亚和QLXB能降低血肌酐、尿素氮、总胆固醇、三酰甘油水平,升高血清白蛋白水平(P<0.05)。QLXB减轻肾组织病理改变较科素亚明显,并能抑制肾组织CTGF,FN,α-SMA m RNA和蛋白表达的明显上调(P<0.05)。结论:QLXB能在一定程度上改善阿霉素肾病肾小球硬化病变,主要机制可能与抑制肾组织CTGF,FN,α-SMA m RNA和蛋白表达有关。
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